□記者 侯云龍 北京報(bào)道
我國人工熊膽研發(fā)項(xiàng)目負(fù)責(zé)人之一的沈陽華星藥物研究所副所長姜琦,日前向《經(jīng)濟(jì)參考報(bào)》記者介紹,經(jīng)過25年的研發(fā),人工熊膽項(xiàng)目的全部研發(fā)材料已上報(bào)國家藥品審評(píng)中心,已完成批量生產(chǎn)前的全部工作。一旦通過國家審批,人工熊膽將正式批產(chǎn)進(jìn)入市場。
在2月18日由動(dòng)物保護(hù)組織“它基金”舉辦的研討會(huì)上,姜琦還做了進(jìn)一步介紹:在過去的25年中,人工熊膽項(xiàng)目經(jīng)過前期研發(fā)后,針對(duì)多種疾病進(jìn) 行了兩期臨床試驗(yàn),取得良好的效果,具有替代天然熊膽的效果,并在2006年5月17日獲得國家發(fā)明專利(專利號(hào)ZL03133771.6)。
多位專家表示,如果人工熊膽批量生產(chǎn),其將對(duì)天然熊膽產(chǎn)品造成一定沖擊。屆時(shí),歸真堂的生產(chǎn)經(jīng)營也將受到影響。
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