新華社華盛頓８月６日電 兩名美國埃博拉患者使用一種試驗性新藥ＺＭａｐｐ后病情持續(xù)好轉(zhuǎn)，但制藥公司稱量產(chǎn)這種新藥需數(shù)月時間。美國總統(tǒng)奧巴馬６日表示，向西非國家提供這種試驗性藥物的時機仍“不成熟”。
　　
　　奧巴馬在美非領(lǐng)導(dǎo)人峰會閉幕記者會上說，埃博拉疫情是“可以控制的”，所以應(yīng)把重點放在加強非洲國家的公共衛(wèi)生體系方面。他表示，美國還沒有對這種試驗性藥物是否會起作用掌握所有信息，因此將其提供給西非國家的時機仍“不成熟”。
　　
　　生產(chǎn)該藥的美國肯塔基生物處理公司發(fā)言人戴維·霍華德６日接受新華社記者采訪時說，他們和該藥研發(fā)方美國馬普生物制藥公司等多個機構(gòu)正緊密合作，“以提高ＺＭａｐｐ的產(chǎn)量，但這個過程可能需要幾個月”。至于現(xiàn)階段及未來的目標(biāo)產(chǎn)量，霍華德說這屬于公司機密。
　　
　　此前，馬普生物制藥公司發(fā)表聲明說，此藥尚未進行人體安全試驗，因此這種藥的儲備“極少”。（完）
　　
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