新華社電歐盟委員會１０日通過關(guān)于獸藥產(chǎn)品和加藥飼料管理的兩項提案，目的是在歐盟范圍內(nèi)保障動物健康，應(yīng)對耐藥性問題。
　　
　　歐盟現(xiàn)行的獸藥法律規(guī)定，只有獲得銷售許可的藥品才能上市。有關(guān)獸藥產(chǎn)品的新提案簡化了獸藥上市許可流程和藥品副作用監(jiān)控等規(guī)定，將推動更多獸藥投放市場。目前蜜蜂、山羊、火雞和馬等一些物種都缺乏相應(yīng)的藥品，新提案對為這類動物提供治療來說非常及時。
　　
　　為了應(yīng)對耐藥性問題和保證抗生素的有效性，新提案還提出，一些僅供人類使用的抗菌劑限制在動物身上使用。
　　
　　加藥飼料是把獸藥喂給動物的一個重要途徑。有關(guān)加藥飼料的新提案將取代現(xiàn)行的指南，對市場上加藥飼料的生產(chǎn)、銷售和使用進行規(guī)范。新提案的目標(biāo)是在歐盟范圍內(nèi)，統(tǒng)一加藥飼料的生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)和銷售，保證用藥安全。
　　
　　為應(yīng)對耐藥性問題，新提案禁止把加藥飼料用于疾病預(yù)防或生長促進劑等，并對普通飼料中的獸藥殘留限量制定標(biāo)準(zhǔn)。
　　
　　這兩項提案不僅將在歐盟范圍內(nèi)使動物受益，養(yǎng)殖戶、獸醫(yī)以及制藥企業(yè)和飼料企業(yè)等都將從中受益。（ (責(zé)任編輯：鑫報)