新華社廣州5月15日電（記者馬曉澄、徐弘毅）深圳康泰生物制品股份有限公司14日發(fā)布公告稱，該公司研發(fā)的新型冠狀病毒滅活疫苗已獲批在中國緊急使用。

　　

　　目前，公司已啟動開展新型冠狀病毒滅活疫苗III期臨床試驗(yàn)相關(guān)工作。

　　

　　據(jù)康泰生物介紹，這是廣東省第1個獲批緊急使用的新冠疫苗。康泰生物今年4月在耶魯大學(xué)、冷泉港實(shí)驗(yàn)室、英國醫(yī)學(xué)雜志聯(lián)合運(yùn)營的Medrxiv平臺及《中華醫(yī)學(xué)雜志》發(fā)表的相關(guān)研究論文顯示，康泰生物新冠滅活疫苗Ⅰ、Ⅱ期臨床試驗(yàn)中0-28天免疫程序疫苗組的活病毒中和抗體幾何平均滴度（GMT）為131.7，為康復(fù)者血清中和抗體GMT49.7的2.65倍，并無3級及以上不良事件發(fā)生。

　　

　　康泰生物表示，新冠滅活疫苗研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化工作進(jìn)展順利，位于深圳市南山區(qū)的配套生產(chǎn)車間已經(jīng)完成建設(shè)并全面投入生產(chǎn)。