省人民醫(yī)院率先開展耳聾基因篩查項目

　　大西北網(wǎng)3月16日訊     通過對新生兒、備孕夫婦等重點人群進行耳聾基因檢測，可判斷受檢者是否攜帶耳聾基因，預測耳聾風險，并及早進行臨床干預，最大限度地減少聽力殘疾的發(fā)生。省人民醫(yī)院新近開展的耳聾基因篩查項目防患于未然，填補了我省聽力篩查領域的一項空白。

　　據(jù)介紹，耳聾發(fā)生的原因多種多樣，常見的有先天性、后天性、藥物性、遲發(fā)性耳聾等。省人民醫(yī)院開展的耳聾基因篩查項目，篩查的范圍涵蓋了上述4種常見耳聾相關基因的13個突變位點，可盡早發(fā)現(xiàn)遲發(fā)性耳聾的患兒，以及存在后天致聾高風險的患者、潛在性的藥物性耳聾高危個體和家族。通過自身保健、改善生活方式、遠離致聾敏感因素及提早進行臨床干預等措施，絕大部分后天性、藥物性、遲發(fā)性耳聾高風險者可以預防耳聾的發(fā)生。對于先天性耳聾患者，也可通過耳聾基因篩查明確病因，實施更加精準有效的臨床干預。

　　省人民醫(yī)院專家表示，耳聾基因的篩查對每個人都有必要，新生兒、備孕夫妻或準爸爸準媽媽以及致聾藥物敏感性人群更需要及早進行耳聾基因篩查。