受德爾塔變異株快速傳播的影響，目前美國西部和北部一些州新增確診病例和住院病例出現(xiàn)上升，當(dāng)?shù)蒯t(yī)療系統(tǒng)面臨較大壓力。

　　

　　此外11日，由于多次出現(xiàn)假陽性結(jié)果，美國食品和藥物管理局宣布召回已流入美國市場的超過220萬個家用新冠病毒檢測盒。

　　

　　據(jù)美國媒體報(bào)道，目前全美感染病例中99%的檢測樣本都顯示為德爾塔變異株。隨著天氣逐漸變冷，密歇根州的底特律地區(qū)再次成為疫情傳播的嚴(yán)重地區(qū)之一。

　　

　　

　　

　　底特律博蒙特醫(yī)院首席醫(yī)療官吉爾平：在過去的4到5天里，我們看到醫(yī)院的新冠肺炎確診病例數(shù)大幅增加，目前我們的醫(yī)院就有397名，近400名新冠肺炎患者。我們看到社區(qū)里的數(shù)字似乎也反映了這一點(diǎn)，上周全州確診病例數(shù)上漲了約30%。底特律地區(qū)一些社區(qū)的病毒檢測，呈陽性的比例也增加了，現(xiàn)在是約11.5%，這表明我們正處于社區(qū)疫情高度傳播中。

　　

　　美國召回220萬個澳企生產(chǎn)的檢測盒

　　

　　另據(jù)多家媒體報(bào)道，美國食品和藥物管理局11日發(fā)布聲明，召回由澳大利亞埃盧姆公司生產(chǎn)的超220萬個家用新冠病毒檢測盒，原因是這些檢測產(chǎn)品“假陽性結(jié)果高于可接受水平”。美國食品和藥物管理局表示，此次召回事件屬于一級召回，為最嚴(yán)重的等級。此次召回的檢測產(chǎn)品是在今年2月24日至8月11日期間生產(chǎn)的。通過使用該公司生產(chǎn)的檢測產(chǎn)品，已出現(xiàn)了35例假陽性報(bào)告。

　　

　　今年10月，埃盧姆公司曾召回其出售給美國市場的20萬個新冠病毒檢測盒，原因是這些檢測產(chǎn)品存在質(zhì)量問題，可能出現(xiàn)假陽性結(jié)果。